April 18, 2024

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In Deutschland steht das BioNTech-Labor wegen seines Anti-Covid-Impfstoffs vor Gericht

In Deutschland steht das BioNTech-Labor wegen seines Anti-Covid-Impfstoffs vor Gericht

Sie sagen, dass sie unter Nebenwirkungen leiden und eine Entschädigung verlangen, nachdem sie gegen Covid geimpft wurden: Einer der wichtigsten Impfstoffe auf dem Markt, BioEntech, entwickelt mit dem amerikanischen Pfizer, steht seit Montag in der Erprobung. .

Die lang erwartete gerichtliche Untersuchung, die voraussichtlich mehrere Monate dauern wird, begann am Montag mit einem verfahrensrechtlichen Streit.

„Die Unparteilichkeit des Richters wurde von den Anwälten des Klägers in Frage gestellt“, teilte ein Gerichtssprecher kurz nach Prozessbeginn mit.

Die Verteidiger fordern ausdrücklich, dass der Prozess von einem auf Gesundheitsfragen spezialisierten Richterkollegium geleitet wird, sogar von einem Richter, der „echte Fachkenntnisse zulässt“, argumentierte Marco Rogert, einer der Anwälte.

Müdigkeit, Schlaganfälle, Blutgerinnsel

Die nächste Sitzung werde also „in wenigen Tagen“ stattfinden, sagte der Anwalt. Das Gericht werde dann entscheiden, „ob er diese Vereinbarung aufrechterhält oder zur Verhandlung zurückverweist“.

Der Fall ist sehr komplex. Ende 2021 begannen Impfkampagnen beispiellosen Ausmaßes als Reaktion auf eine tödliche Pandemie, die Millionen von Menschen eingesperrt und die Weltwirtschaft lahmgelegt hat.

Schätzungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zufolge haben Covid-Impfstoffe im ersten Jahr der Pandemie dazu beigetragen, fast 20 Millionen Menschenleben zu retten.

Einige sagen jedoch, dass sich ihr Gesundheitszustand verschlechtert habe.

In mehreren Ländern, beispielsweise in Frankreich und im Vereinigten Königreich, wurden Gerichtsverfahren eingeleitet.

In Deutschland wurden mehrere Hundert Beschwerden eingereicht, in denen die Anerkennung eines ursächlichen Zusammenhangs zwischen der Impfung und der Entwicklung von Pathologien gefordert wurde.

Das Hamburger Gericht prüfte als erstes den Schadensersatzanspruch.

Nach Angaben des Gerichts habe die Klägerin nach Erhalt des Impfstoffs von Pfizer und BioNtech Laboratories unter „Schmerzen im Oberkörper, Schwellungen in den Gelenken, Müdigkeit, Erschöpfung und Schlafstörungen“ gelitten.

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Einer seiner Anwälte, Tobias Ulbricht, sagte gegenüber AFP, dass der Arzt, der in einem Krankenhaus arbeitet, viele Probleme habe, die „seine Arbeit beeinträchtigen“ und dass er „nicht mehr die gleiche Stundenzahl wie zuvor arbeiten kann“.

Aus „gesundheitlichen Gründen“ fehlte sie bei diesem ersten Prozess. „Er war früher Sportler und Ruderer und leidet jetzt unter chronischer Müdigkeit und einem Mangel an täglicher Energie“, sagte Herr Roger erklärte.

Nach Angaben des Gerichts verlangt er mindestens 150.000 Euro Schadensersatz.

Da in den kommenden Monaten weitere Anhörungen anstehen, vertritt der Anwalt nach eigenen Angaben 250 Kläger, „die alle bei guter Gesundheit waren“, bevor die Symptome auftraten, die sie auf den Impfstoff zurückführen.

„Die Symptome sind sehr unterschiedlich, von Schlaganfällen über Blutgerinnsel bis hin zu Herzerkrankungen“, sagt Joachim Caesar-Breller, ein weiterer deutscher Anwalt, der 140 Mandanten in ähnlichen Fällen vertreten hat.

Von den 192 Millionen in Deutschland verabreichten Impfungen gingen beim Paul-Ehrlich-Institut für Wissenschaft 338.857 Verdachtsmeldungen zu Nebenwirkungen ein, davon wurden 54.879 Fälle als schwerwiegend eingestuft.

Das BioEntech-Labor erklärt, dass zum jetzigen Zeitpunkt „in den untersuchten Fällen kein kausaler Zusammenhang zwischen den beschriebenen Gesundheitsstörungen und dem Impfstoff nachgewiesen werden konnte“.

Dennoch sagte die Agentur in einer Erklärung gegenüber AFP, dass sie „ihre Verantwortung anerkennt“ und „jeden Einzelfall anhand der verfügbaren Informationen sorgfältig prüft“.

„Der Hersteller ist für sein Produkt verantwortlich und deshalb greifen wir BioNtech an“, sagte Herr sagte Ulbricht am Montag.

BioNtech, ein kluges Unternehmen der Biotechnologiebranche, hat sich mit Pfizer zusammengetan, um einen Boten-RNA-Impfstoff gegen Covid-19 zu entwickeln, der millionenfach verkauft wurde.

Diese innovative Technologie und die schnelle Zulassung des Produkts aufgrund des Gesundheitsnotstands haben zu großer Skepsis und Fehlinformationen gegenüber dem Impfstoff geführt und seine Sicherheit in Frage gestellt.

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„Lange Straße“

Das Vorhandensein von „Post-Walk“-Symptomen wird von der Ärzteschaft in Deutschland ernst genommen, wo viele Krankenhäuser spezielle Sprechstunden eingerichtet haben.

Zusätzlich zu rechtlichen Schritten werden auch administrative Rechtsbehelfe angeboten, wenn Impfprobleme strittig sind. Laut deutschen Medien wurden bis Mitte April mehr als 8.000 Anträge gestellt, 335 wurden bisher angenommen.

Rechtsanwalt Joachim Caesar-Preller räumt ein, dass die rechtliche Auseinandersetzung zur Feststellung eines Kausalzusammenhangs mit Impfungen ein „langer Weg voller Risiken“ sei.

Laut Gesetz müssen Nebenwirkungen ein „nach medizinisch wissenschaftlichen Erkenntnissen vertretbares Maß“ überschreiten, damit Hersteller haftbar sind.

Eine Beschwerdeführerin, Kathryn K., 45, glaubt, dass ihre Symptome in diese Kategorie fallen.

Gegenüber AFP gesteht er, dass er nach der Injektion „25 Kilo in zehn Tagen“ abgenommen habe und sich mehreren Darmoperationen unterziehen musste. „Ich hasse es, wenn mir gesagt wird, dass ich ein Einzelfall bin, das ist nicht der Fall“, betont dieser ehemalige Verkäufer.