Juli 16, 2024

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Deutschland – Govit-19.  Enttäuschende Leistung für deutschen Impfstoffkandidaten Curve

Deutschland – Govit-19. Enttäuschende Leistung für deutschen Impfstoffkandidaten Curve

Das Impfstoff Erstellt von Deutsches Curvac-Labor Nur 48 % wirksam in der Prävention Govit-19, Eine viel niedrigere Rate als andere bereits zugelassene Messenger-RNA-Impfstoffe, so die vollständigen Ergebnisse einer groß angelegten klinischen Studie, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.

Unter den Testteilnehmern „Der CVNCV-Impfstoffkandidat zeigte eine Gesamtwirksamkeit von 48 % gegen die Govt-19-Krankheit (83 Fälle in der geimpften Gruppe, 145 in der Placebo-Gruppe), unabhängig von seiner Schwere.“, Das Labor in einer Erklärung, die ein wichtiges Abkommen mit der Europäischen Union unterzeichnet.

Die Ergebnisse sind nach der Veröffentlichung enttäuschender Zwischenanalysen klinischer Studien zu diesem erwarteten Impfstoff Mitte Juni vorhersehbar. Das Labor stellte die schnelle Verbreitung neuer Arten in Frage.

53 % Leistung bei 18-60-Jährigen

Kirgisistan sagt, dass seine Produktionseffizienz bei den 18- bis 60-Jährigen etwas besser ist, wo die Effizienz 53 % erreicht.

Innerhalb dieser Gruppe erreicht die Schutzwirkung gegen leichte und schwere Formen der Krankheit 77% und ist zu 100% wirksam bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen.

Andererseits, „Bei den Teilnehmern über 60 Jahren war es aufgrund der verfügbaren Daten von 9 % der untersuchten Fälle nicht möglich, die Leistung statistisch eindeutig zu bestimmen.“.

Trotz dieses gemischten Ergebnisses glaubt Curvac fest an seinen Impfstoffkandidaten „Studienteilnehmer im Alter zwischen 18 und 60 Jahren leisten einen wertvollen Beitrag zur öffentlichen Gesundheit, indem sie einen vollständigen Schutz vor Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen sowie eine 77%ige Wirksamkeitsrate gegen mittelschwere und schwere Krankheitsprogression bieten.“, so sein CEO Franz-Werner Haas, zitiert in der Pressemitteilung.

405-Millionen-Deal mit der Europäischen Kommission unterzeichnet

„Wir glauben, dass dieses Leistungsprofil einen wichtigen Beitrag zum Management der Govit-19-Epidemie und zur dynamischen Verbreitung von Varianten darstellt.“, Er addiert.

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Die European Pharmaceuticals Association (EMA), die bereits einen kontinuierlichen Überprüfungsprozess für den Impfstoff eingeleitet hat, gibt nun weder grünes Licht noch vermarktet ihn.

Die Europäische Kommission hat mit Biotech eine Vereinbarung über den Kauf von 405 Millionen Dosen unterzeichnet.

Die Impfstoffe von Bioentech / Pfizer und Modern haben sich als zu etwa 95 % wirksam erwiesen, basierend auf dem Prinzip der Botschafter-RNA. Die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson machen 60 bis 70 % aus.

Curvac war einer der ersten Teilnehmer am Impfstoffrennen und hoffte, im Mai dieses Jahres ein wirksameres Serum auf den Markt zu bringen. Das Labor führte die letzte Phase seiner Experimente an ungefähr 40.000 Freiwilligen in Europa und Lateinamerika durch.

Seine Beamten erklärten, dass sie sich im Juni damit auseinandersetzen mussten „Noch ein Virus“ Wegen Konkurrenten „Die große Vielfalt der Mutationen“ Als im Dezember die Testphase begann. Die während der Studie sortierten Fälle werden als Varianzen bezeichnet „Angst“ Bei mehr als der Hälfte der Patienten diagnostiziert.